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电子邮箱:chenmingprotein@mailbox.gxnu.edu.cn

办公地址:广西师范大学育才校区国家重点实验室生物楼201(o),204(lab)

实验室网址:http://www.escience.cn/people/chenlab/index.html

基本介绍

陈明,博士,基础医学教授(三级岗),博士生导师。2007年毕业于军事医学科学院蛋白质组学国家重点实验室,获药物分析学博士学位;2011年至2015年在美国托马斯杰弗逊大学医学院从事心血管生物学和疾病蛋白质组学博士后研究;2016年5月聘为广西师范大学“漓江学者”加入省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室,任分子药理实验室pi兼任广西师范大学实验动物中心主任;2016年12月破格晋升为基础医学专业教授,2017年9月获得广西杰出青年基金, 2018年7月聘为博士生导师,2019年入选第二批广西高等学校“千名中青年骨干教师培育计划”;主持或完成国家自然科学基金3项(面上项目1项,地区基金2项),广西自然科学基金2项,国家重点实验室主任基金和招标项目2项。现为广西生物化学与分子生物学学会第十一届理事会理事,中国生物工程学会动物生物技术专业委员会委员,中国生物化学与分子生物学学会及中国细胞生物学会会员。迄今,已经在 cardiovascular research,circulation research,cell death dis, j. biol. chem, mol. biol.cell, j proteome research,proteomics, journal of molecular and cellular cardiology, bba-proteinsand proteomics,cell stress chaperones,protein pept lett, 中国质谱学报等专业杂志发表论文三十多篇。欢迎对生物医学、化学生物学感兴趣的青年才俊报考本实验室硕士、博士研究生。

研究方向

1.炎症疾病与免疫微环境

2.心血管疾病的分子机制

3.疾病动物模型构建及药物筛选

4.疾病蛋白质组学及生物标志物发现


学历背景

8/2004-8/2007,博士研究生,蛋白质组学国家重点实验室,军事医学科学院北京蛋白质组研究中心;

8/2001-7/2004, 硕士研究生,生命科学学院,南京农业大学。专业: 生物化学与分子生物学;

9/1997-7/2001,学士,动物科学系,长江大学。

工作经历

2016/12-, 广西师范大学“漓江学者”,化学与药学学院教授,省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室pi

2016/6-2016/11,广西师范大学“漓江学者”,省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室pi

2011/6-2015/9, 美国托马斯杰斐逊大学医学院,博士后研究员

2007/8-2011/3, 军事医学科学院环境卫生研究所,助理研究员

社会任职

广西生物化学与分子生物学学会第十一届理事会理事;中国生物工程学会动物生物技术专业委员会委员;中国细胞生物学会会员;中国生物化学与分子生物学会会员;advanced science、current medicinal chemistry、european journalof pharmacology、frontiers in pharmacology、proteome science等学术期刊审稿人;安佑生物科技集团动物医学特聘专家,“学术桥”评审专家。

讲授课程

本科生:《生物化学》、《细胞生物学》、《医药学基础》、《药理学实验》;研究生:《高级生物化学》、《生物大分子》、《化学生物学》、《药理学研究技术与方法》

论著专利

代表性论文

(37)kan s, li r, tan y, yang f, xu s, wang l, zhang l, sun x, chen x, yang y, shu w,wan h, chen zf, liang h, chen m. lxn deficiency attenuates adipocyte differentiationand protects mice against obesity and metabolic disorders induced by high-fat diet.cell death dis.2022. 13(2):175. (if=9.7, 一区,top)

(36)li y, tan y, li x, chen x, wang l, zhang l,xu s, huang k, shu w, liang h, chen m. loss of lxn promotes macrophage m2 polarization and pd-l2 expressioncontributing cancer immune-escape in mice. cell death discov. 2022.8(1): 440. doi.org/10.1038/s41420-022-01227-7. (if=7.1, 二区)

(35)nguyen t, chen x, chai j, li r, han x, chenx, liu s, chen m, xu x.antipyretic, anti-inflammatory and analgesic activities of periplanetaamericana extract and underlying mechanisms. biomed pharmacother. 2020, 123:109753. (if=7.49,一区,top )

(34)zeng b, chai j, deng z, ye t, chen w, li d,chen x, chen m, xu x.functional characterization of a novel lipopolysaccharide-binding antimicrobialand anti-inflammatory peptide in vitro and in vivo. j med chem. 2018, 61(23):10709-10723. (if=8.04,一区,top)

(33)he g, kan s, xu s, sun x, li r,shu w, chen m. lxndeficiency regulates cytoskeleton remodeling by promoting proteolytic cleavageof filamin a in vascular endothelial cells. j cell mol med. 2021,25(14):6815-6827. (if=5.30,二区)

(32)liu h, li d, zhou l, kan s, he g, zhou k,wang l, chen m, shu w. lmna functions as anoncogene in hepatocellular carcinoma via regulating the proliferation andmigration ability. j cell mol med.2020,24(20): 12008-12019. (if=5.30, 二区)

(31)li y, huang b, yang h,kan s, yao y, liu x, pu s,he g, khan tm, qi g, zhou z, shu w, chen m. latexin deficiency in mice up-regulatesinflammation and aggravates colitis through hectd1/rps3/nf-κb pathway. scientific reports. 2020, 10(1): 9868. (if=5.0, 三区)

(30)gul ns, khan tm, chen m, huang kb, hou c, choudhary mi,liang h, chen zf. new copper complexes inducing bimodal death throughapoptosis and autophagy in a549 cancer cells. j inorg biochem. 2020, 213:111260. doi:10.1016/j.jinorgbio.2020.111260. (if=4.34, 二区)

(29)huang b,yao y, li y, yang h, liu h, liu h, li d, shu w, chen m.proteomics approach to investigate dynamic protein profile involved in high fatdiet–induced fatty liver disease in rats. j toxicol pathol. 2019,32(4): 223-232.(if=1.62,四区)

(28)huang b, li y, yao y, shu w, chen m. dihydromyricetin from ampelopsis grossedentata protects againstvascular neointimal formation via induction of tr3. eur j pharmacol.2018,838:23-31.(if=5.19,二区,top)

(27)qin q,qin j, chen m, li y, meng t,zhou j, liang h, chen z. chiral platinum (ii)-4-(2,3-dihydroxypropyl)-formamide oxo-aporphine (foa) complexes promote tumor cells apoptosis bydirectly targeting g-quadruplex dna in vitro and in vivo. oncotarget. 2017,8(37):61982-61997.

(26)fan l, luo j, li x, chen m, shu w, qu x. activation of na /h exchanger other than formation of transmembrane pore underlies the cytotoxicity of nematocyst venom fromchrysaora helvola brandt jellyfish. toxicon.2017,133:162-168. (if=3.03, 三区)

(25)chen m., yi b., zhu n., wei x., zhang g., huang s., sun j. pim1 kinasepromotes angiogenesis through phosphorylation of endothelial nitric oxidesynthase at ser-633. cardiovasc res.2016, 109(1):141-150. (if=10.79, 一区,top)

(24)chen m., qu x., zhang z., wuh., qin x., li f., liu z., tian l., miao j., shu w. crosstalk between argmethylation and ser phosphorylation modulates ask1 activation in endothelialcells. mol.biol.cell.2016,27(8):1358-1366. (if=5.06,二区)

(23)lip., zhu n., yi b., wang n., chen m., you x., zhao x., qin y.,sun j. microrna-663 regulates human vascular smooth muscle cell phenotypicswitch and vascular neointimal formation. circ res. 2013,113(10):11117-11127. (if=17.36,一区,top)

(22)yan g., zhu n., huang s., yi b., shang x., chen m., wang n., zhang g., talarico ja, tilley dg., gao e.,sun j. orphan nuclear receptor nur77 inhibits cardiac hypertrophic response tobeta-adrenergic stimulation. mol cell biol. 2015, 35(19):3312-3323. (if=4.81,二区)

(21)qi j., yang p., yi b., huo y., chen m., zhang j., sun j. heat shock protein 90 inhibition by 17-dmagattenuates abdominal aortic aneurysm formation in mice. am j physiol heart circ physiol. 2015, 308(8):h841-852.(if=4.8,二区)

(20)liu y., zhang j., yi b., chen m., qi j., yin y., lu x.,jasmin j f., sun j#. nur77 suppresses pulmonary artery smooth muscle cellproliferation through inhibition of the stat3/pim-1/nfat pathway. am j respir cell mol biol. 2014, 50(2):379-388. (if=7.6,一区)

(19)huo y., yi b., chen m., wan n., guo c., sun j. induction of nur77 by hyperosideinhibits vascular smooth muscle cell proliferation and neointimal formation. biochem pharmacol. 2014, 92(4):590-598.(if=6.1,二区)

(18)chen m., yi b., sun j. inhibition of cardiomyocyte hypertrophy by proteinarginine methyltransferase 5. j. biol.chem. 2014, 289(35):24325-24335. (if=5.48,二区,top)

(17)qin q, chen m., yi b., li p., you x.,yang p., sun j. orphan nuclear receptor nur77 is a novel negative regulator ofet-1 expression in vascular endothelial cells. j mol cell cardiol. 2014 (77):20-28. (if=5.76,二区)

(16)wang x., gong j., liu x., zhan r., kong r., zhao y., wan d., leng x., chen m.,qian l. expression of uncoupling protein3 in mitochondria protects againststress-induced myocardial injury: a proteomic study. cell stress chaperones. 2010, 15(6):771-779.(if=3.83,三区)

(15)jiang y., ying w., wu s., chen m., guan w., yangd., song y., liu x., li j., hao y., sun a., geng c., li h., mi w., zhang y.,zhang j., chen x., li l., gong y., li t., ma j., li d., yuan x., zhang x., xuex., zhu y., qian x., he f, et al. first insight into human liver proteome fromproteomesky-liverhu 1.0, a publicly available database. j proteome res. 2010,9(1): 79-94. (if=5.6,二区)

(14)chen m., yang b., ying w., he f., qian x. annotation of non-synonymoussingle poly- morphisms in human liver proteome by mass spectrometry. protein pept lett. 2010, 17(3):277-286. (if=1.92,四区)

(13)chen m., wang y., zhao y., gong j., yang z., qian l. dynamic proteomic andmetabolomic analysis reveal dysfunction and subclinical injury of rat liverduring restraint stress. bba –proteins & proteomics. 2009, 1794(12):1751-1765. (if=4.13,三区)

(12)chen m., ying w., song y., liu x., yang bi., wu s., jiang y., cai y., he f.,qian x. analysis of human liver proteome using replicate shotgun strategy. proteomics.2007, 7 (14): 2479-2488. (if=5.4,二区)

(11)huang b., yang f., shu w., chen z., chen m.functional roles of shear stress in vascular endothelial cells. cell immunol serum biol.2017,3(1):64-67.

(10) yang f., shu w., chen m.functional roles of protein arginine methyltransferase 5 in cardiovascular diseases. j cell signal.2016,1: 123.

(9)o-uchi j., jhun b, hurst s., bisseto s., gross p., chen m.,kettlewell s., park j., oyamada h., smith g.., murayama t., sheu s.over-expression of ryanodine receptor type 1 enhances mitochondrialfragmentation and ca2 -induced atp production in cardiac h9c2 myoblasts. ajp-heartand circulatory physiology. 2013, 305(12): h1736-1751. (if=4.7,二区)

(8)zhou l.,ying w., han y., chen m., yan y., li l., zhu z., zheng z., jia w., yang r., qian x. a proteome reference map and virulence factors analysisof yersinia pestis 91001. j proteomics. 2012, 75(3):894-907. (if=5.4,二区)

(7)sui s.,wang j., yang b., song l., zhang j., chen m., liu ji., lu z., caiy., zhu y., he f., qian x. phosphoproteome analysis of human chang liver cellby using scx and a complementary mass spectrometric strategy. proteomics.2008, 8(10): 2024-2034. (if=5.4,二区)

(6)wei j.,zhang y., chen m., qin p., wang j., cai y., qian x. effect ofdifferent experimental measures in nano-scale high performance liquidchromatography-electrospray tandem mass spectrometry on protein discovery rate.journal of chinese mass spectrometry society. 2008, 29(4): 226-230.

(5)chen m., wang l., gao x., gong j., qian x., qian l. effect of auxiliaryelectrospray on liquid chromatography–electrosprayionization-mass spectrometry analysis. journal of chinese mass spectrometery society. 2009, 30(6): 321-326.

(4)chen m., ying w., fang q., sun w., he f., qian x. the evaluation and applicationof a label-free quantitative proteomic strategy based on lc-esi-ms/ms. progressin biochemistry and biophysics. 2008, 35 (4): 401-409.

(3)chen m., ying w., qian x. progress and challenge of large scale proteomeexpress profile. chemistry of life. 2007, 27(1): 17-20.

(2)chen m., shen w., ruan h., xu l. effects of nitric oxide on root growth andits oxidative damage in wheat seeding under salt stress. journal of plantphysiology and molecular biology. 2004, 30(5): 569-576.

(1)chen m., shen w., xu l.14-3-3 protein. chemistry of life. 2002, 22(5): 445-448.


申请专利

1. 陈明,黄宝华,李亚萍、姚艳玲、刘虎宸. 二氢杨梅素的新用途,申请号:201810821776.8

2. 陈明,刘虎宸,李亚萍,杨桦,许少华,舒伟. 促进皮肤创伤愈合及毛发生长的组合药物及其制备方法.中国发明专利,专利号:zl2019102568801

科研项目

国家级项目:

(1)国家自然科学基金地区项目(82360098):基于巨噬细胞功能研究羧肽酶a抑制剂latexin在apoe-/-小鼠动脉粥样硬化中的作用,经费32万,项目起止年月:2024至 2027年,主持, 在研

(2)国家自然科学基金面上项目(81770310):latexin,调节血流切应力下血管内皮细胞形态与功能的关键分子?经费55万,项目起止年月:2018至2021年,主持,已结题

(3)国家自然科学基金地区项目(31660242):ask1与prmt5相互作用及对氧化应激诱导的心肌细胞凋亡的调节机制研究,经费43万,项目起止年月:2017至 2020年,主持,已结题

省部级项目:

(1)中央引导地方科技发展资金(zy20230103):先进生物治疗技术研发平台,经费125万,项目起止年月:2023至2026年,主持,在研

(2)广西自然科学基金杰出青年基金项目(2017gxnsffa198003):内皮细胞功能与血管疾病,经费60万,项目起止年月:2017至 2021年,主持,已结题

(3)广东省基础与应用基础研究基金区域联合基金-重点项目(2020b1515120003):latexin调控动脉粥样硬化斑块稳定性的机制及转化研究,经费100万,项目起止年月:2021至2023年,共同主持(cost-40%),在研

(4)广西自然科学基金回国重点项目(2016gxnsfcb380001):ask1的翻译后修饰调节心肌细胞凋亡的分子机制研究,经费20万,项目起止年月:2016年至 2019年,主持,已结题

其他项目:

(1)广西师范大学省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室招标性课题,经费50万,项目起止年月:2022至2025年,主持,在研

(2)广西师范大学省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室主任基金:藤茶来源的二氢杨梅素调节损伤诱导的血管内膜增生的分子机制研究,经费50万,项目起止年月:2016年至 2019年,主持,已结题

(3)广西医药产业人才小高地人才引进专项,经费5万,项目起止年月:2016年6月至2017年7月,主持,已结题

(4)广西师范大学“漓江学者”人才启动基金,经费16万,主持,已结题

获奖情况

2022年,广西师范大学第八届中国国际“互联网 ”大赛高教主要赛道研究生创意组铜奖,指导教师

2020年,第二十一届广西高校大学生化学化工类学术创新成果大赛二等奖,指导教师 

2019年,入选第二批广西高等学校“千名中青年骨干教师培育计划”

2017年,广西杰出青年基金获得者

其他

欢迎对生物医学、化学生物学感兴趣的同学报考本实验室硕士、博士研究生,欢迎本科生同学到实验室进行生物医学专业训练。

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