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------陈家念课题组介绍------

合成药化与新剂型实验室

lab of synthetic medicinal chemistry and novel formulations


科研兴趣集中于抗肿瘤小分子靶向药物的设计、合成及其成药性研究,在先导化合物的分子模拟和对接方面有专长。近年在eur j med chem, eur j pharm sci, curr top med chem, j chromatogr b, molecules, react funct polym,《药学学报》(英文版)等国内外专业学术刊物上发表论文十余篇,主持国家自然科学基金项目2(面上和地区基金项目各1项,均在研),广西自然科学基金2(其中1项已结题)及其他项目多项。受邀两度担任药物化学领域知名期刊 curr top med chem的客座编mini-rev med chem编辑顾问(member of editorial advisory board),以及bentham science publishers出版社中国区“品牌宣传大使”(bentham brand ambassador

------个人基本信息------

姓名:

陈家念

出生年月:

1979.12

籍贯:

湖北襄阳

学历/学位

研究生/博士

职称:

副教授

专业:

药物化学

-----教育和主要工作经历------

2006年06月毕业于湖北大学化学化工学院,有机化学专业,获理学硕士学位;

2011年06月毕业于上海交通大学药学院,药学专业,获医学博士学位;

2011年08月至今,广西师范大学“省部共建药用资源化学与药物分子工程”国家重点实验室固定科研人员,化学与药学学院专任教师。

------主要学术经历纪实------

1. 201512月受邀担任药物化学领域知名期刊current topics in medicinal chemistryguest editor,开展了以“multi-target drug discovery”为主题的综述性文章募集活动,共征集到来自意大利、加拿大、印度和中国等10余个课题组的稿件,经严格审稿,遴选出7篇,分别在该刊第172728期发表(系列文章链接网址:https://benthamscience.com/journals/current-topics-in-medicinal-chemistry/volume/17/issue/27/https://benthamscience.com/journals/current-topics-in-medicinal-chemistry/volume/17/issue/28/),并为这两期分别撰写评述性文章,从发邀请函,到组稿,再到邀请审稿人评审,至最终接收,整个过程历时近两年,工作做得非常出色。201805月,再次受邀担任该刊的guest editor,目前正在向全球募集相关文章。

2. 201803月,接受期刊current medicinal chemistry的主编prof. atta-ur-rahman, frs2014年度中国政府友谊奖获得者)邀请成为中国区一名“bentham brand ambassador(可译为“bentham品牌宣传大使,使命:推广宣传bentham science publishers旗下的刊物)。

3. 201808月,受邀担任期刊mini-reviews in medicinal chemistry编委,已接受邀请。

4. 先后为current medicinal chemistrycurrent topics in medicinal chemistrychemmedchemmini-reviews in medicinal chemistrybioorganic & medicinal chemistry lettersbioorganic chemistryoncotarget10余种期刊的manuscript审稿。

------讲授的课程------

本科生(4门)

药物化学(主讲),药剂学(主讲),药事管理学(主讲),药物合成实验

研究生(2门)

药物化学(主讲),现代药物制剂技术(主讲)

------研究领域------

1. 分子靶向抗肿瘤小分子药物的设计合成及其作用机制、成药性研究(目前主要研究领域)

2. 计算机辅助药物设计:分子对接与药物虚拟筛选(感兴趣的领域)

------近年来主持的科研项目------

1. 国家自然科学基金面上项目,21877019,基于sxc-/gpx4/ros生物轴可灌注铁死亡诱导剂的设计合成及其抗膀胱癌活性研究,2019/01–2022/1259.00万元,主持,在研。

2. 国家自然科学基金地区基金项目,81860533,一种双吡嗪基脲衍生物通过erk/slug/vimentin/bcrp信号轴逆转表阿霉素耐药的研究,2019/01–2022/1234.80万元,主持,在研。

3. 广西自然科学基金面上项目,2018gxnsfaa138109,喹唑啉-双芳基脲差异化诱导膀胱癌t24j82细胞发生铁死亡和自噬的机制研究2018/07–2021/0712.00万元,主持,在研。

4. 广西自然科学基金青年基金项目,2013gxnsfba019200紫杉醇-环糊精包合物plga纳米粒的构建及递药研究,2013/04–2016/035.00万元,主持,已结题。

5. 广西高校中青年教师基础能力提升项目,2018ky0088,喹唑啉-双芳基脲衍生物8g诱导t24细胞铁死亡的机制研究,2018/01–2019/123.00万元,主持,在研。

6. 自治区教育厅一般项目,2013yb025,含增敏剂姜黄素的紫杉醇-plga纳米粒的构建及抗肿瘤研究,2013/01–2015/123.00万元,主持,已结题。

7. 广西医药产业人才小高地项目,1313,以索拉非尼-氟尿嘧啶为母核的活性分子设计、合成及体外抗肿瘤研究,2013/09–2016/085.00万元,主持,已结题。

8. 省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室项目,cmemr2016-a05以吉西他滨为先导物的烯丙硫基-胞嘧啶芳基脲类化合物的设计合成及其抗膀胱癌活性研究2016/06–2019/0520.00万元,主持,在研。

9. 省部共建药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室项目,cmemr2012-a01,以索拉非尼为先导化合物的活性分子设计、合成及构效关系研究,2012/06–2015/0510.00万元,主持,已结题。

10. 广西师范大学校级重点项目,2011zd006,紫杉醇-环糊精包合物pla纳米粒的制备及递药性能研究,2012/01–2014/126.00万元,主持,已结题。

------代表性成果------

1. jia-nian chen*, xian-fu wang, ting li, de-wen wu, xiao-bo fu, guang-ji zhang, xing-can shen, heng-shan wang, design, synthesis, and biological evaluation of novel quinazolinyl-diaryl urea derivatives as potential anticancer agents, european journal of medicinal chemistry, 2016, 107(1): 12-25. (医学2区,药物化学1区,top期刊,if=4.816近三年他引次数 > 20)

2. jia-nian chen*, de-wen wu, ting li, kang-jian yang, li cheng, zu-ping zhou*, shi-ming pu, wan-hua lin. arylurea derivatives: a class of potential cancer targeting agentscurrent topics in medicinal chemistry, 2017, 17(28): 3099-3130. (医学3区,药物化学3区,if=3.374. 邀请综述,百度网盘分享链接:https://pan.baidu.com/s/1nujiuz3)

3. xiao-bo fu, xian-fu wang, jia-nian chen*, de-wen wu, ting li, xing-can shen, jiang-ke qin. synthesis,                          fluorescence properties, and antiproliferative potential of several 3-oxo-3h-benzo[f]chromene-2-carboxylic  acid derivatives.molecules, 2015, 20(10): 18565-18584. (化学3区,生化与分子生物学3区,if=3.268)

4. jia-nian chen*, editorial: multi-target drug discovery – part ii. current topics in medicinal chemistry, 2017, 17(28): 3081-3083. (医学3区,药物化学3区,if=3.374. 担任该期刊guest editor期间的评述性文章)

5. jia-nian chen*, editorial: multi-target drug discovery – part i. current topics in medicinal chemistry, 2017, 17(27): 2997-2999. (医学3区,药物化学3区,if=3.374. 担任该期刊guest editor期间的评述性文章)

6. jianian chen, shaoshun li, qi shen*, folic acid and cell-penetrating peptide conjugated plga-peg bifunctional nanoparticles for vincristine sulfate delivery, european journal of pharmaceutical sciences, 2012, 47(2): 430-443. (医学2区,药学2区,if=3.869

7. jianian chen, shaoshun li, qi shen*, huijuan he, yi zhang, enhanced cellular uptake of folic acid-conjugated plga–peg nanoparticles loaded with vincristine sulfate in human breast cancer, drug development and industrial pharmacy, 2011, 37(11): 1339-1346. (医学3区,药学4区,if=1.836

8. jianian chen1, huijuan he1, shaoshun li, qi shen*, an hplc method for the pharmacokinetic study of vincristine sulfate-loaded plga–peg nanoparticle formulations after injection to rats, journal of chromatography b, analytical technologies in the biomedical and life sciences, 2011, 879(21): 1967-1972. (医学3区,生化研究方法3区,if=2.526

9. 陈家念, 王先富, 张广吉, 傅晓波, 沈星灿, 吴德文, 李亭, 蒋邦平, 纪仕辰, 覃江克 黄春秋. 具有抗肿瘤作用的喹唑啉-芳基脲衍生物及其应用. 中国发明专利, zl201410488594.5. 公告日2015-02-18. 授权日2016-06-29.

10. 陈家念, 傅晓波, 李亭, 沈星灿, 王先富, 吴德文, 蒋邦平, 纪仕辰, 覃江克, 刘冬成,黄春秋. 共载紫杉醇和增敏剂的纳米脂质体及其制备方法与应用. 中国发明专利, zl201410595772.4. 公告日2015-03-11. 授权日2016-06-29.

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热忱欢迎敢于追踪国际抗肿瘤药物热点,对分子靶向药物的研究与开发感兴趣的有志青年(本科生,硕士生)加入到团队来!理想与热爱,让每一位走出去的你学到真实本领课题组始终不渝的追求。

(以上信息更新于201812月,内容由课题组长提供,并为其真实性负责)




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