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2006-2010年在美国能源部-布鲁克海文(brookhaven)国家实验室进行博士后期间，参与2项美国国立卫生院重大项目。目前，主持/完成3项国家自然科学基金，1项广西自然科学基金-重大项目，1项广西自然科学基金-杰出青年项目和2项广西自然科学基金-重点项目。获得广西“十百千”人才工程第二层次人选、广西高等学校高水平创新团队及卓越学者、广西自然科学基金-杰出青年；广西科学技术特别贡献奖（排名第3）和广西青年科技奖。独立开展工作以来，研究成果主要以通讯作者发表在nature communications、molecular pharmaceutics和journal of medicinal chemistry等国际医学和生物权威期刊40余篇；受邀在curr top med chem 和 curr pharm design 等国际权威医学刊物撰写综述；在future med chem 和 curr pharm design国际权威医学期刊撰写专题评论(editorial article)；担任美国化学会、elsevier和wiley等sci国际刊物审稿专家,curr pharm design 客座主编、the open medicinal chemistry journal 、the open clinical biochemistry journal和 frontiers in chemistry编委；授权国家发明专利7项。

功能蛋白质导向的金属药物研究：

1、细胞迁移机制

2、基于蛋白质设计抗肿瘤药物

3、蛋白质载药体系

 

2006-2010 美国能源部-布鲁克海文国家实验室(associate researcher)

2003-2006 中国科学院福建物质结构研究所(博士)

2000-2003 广西师范大学化学与药学学院(硕士）

 

2010.12-至今， 广西师范大学化学与药学学院(教授)

2010.4-至今， 药用资源化学与药物分子工程国家重点实验室(学术带头人)

2012.3-至今， 广西师范大学研究生学院(副院长)

 

current pharmaceutical design（bentham science出版社），客座主编；

the open medicinal chemistry journal（bentham science 出版社）, 编委；

the open clinical biochemistry journal（bentham science出版社）, 编委；

frontiers in chemistry，编委；

mol pharm、j med chem、eur j med chem、j inorg biochem等国际权威期刊审稿人.

药物化学，生物化学，生物无机化学

1. yue jp, zhang y, liang wg, gou xw, lee p, liu h, lyv wq, tang wj, yang f*, liang h*, wu xy*. in vivo epidermal migration requires focal adhesion targeting of acf7. nature communications. 2016, 7: 11692. (综合性顶级期刊)

2. yl ma, jp yue, y zhang, cz shi, m odenwald, wg liang, q wei, a goel, xw gou, j zhang, sy chen, wj tang, jr turner, f yang*, h liang*, hl qin*, xy wu*.acf7 regulates inflammatory colitis and intestinal wound response by orchestrating tight junction dynamics. nature communications. 2017, 8: 15375.

3. gou y, qi jx, zhang y, jiang m, zhou zp, wu xy, yang f*, liang h*. developing anticancer copper(ii) pro-drugs based on the nature of cancer cells and human serum albumin carrier iia subdomain. molecular pharmaceutics. 2015, 12: 3597-3609. (药剂学顶级期刊)

4. y gou, y zhang, zl zhang, j wang, zp zhou, h liang^*, f yang^*. design of an anticancer copper(ii) pro-drug based on the lys199 residue of the active targeting human serum albumin nanoparticle carrier. molecular pharmaceutics. 2017, 14: 1861-1873.

5. qi jx, zhang y, gou y, zhang zl, zhou zp, wu xy, yang f*, liang h*. developing an anti-cancer copper(ii) pro-drug based on the his242 residue of the human serum albumin carrier iia sub-domain. molecular pharmaceutics. 2016, 13: 1501−1507.

6. qi jx, gou y, zhang y, xy wu, yang f*, h liang*. hsa-based multi-drug delivery systems for combination therapy of three anticancer agents. molecular pharmaceutics. 2016, 13: 3098-105.

7. yang f*, yue j, ma l, ma z, li m, wu x, liang h*. interactive associations of drug-drug and drug-drug-drug with iia sub-domain of human serum albumin. molecular pharmaceutics. 2012, 9: 3259-65.

8. wang j, gou y, zhang z, yu p, qi j, qin q, sun h, wu x, liang h, yang f*. molecular pharmaceutics, 2018, 15: 2180-2193.

9. qi jx, gou y, wu xy, t wang, yang f*.developing anticancer ferric pro-drugs based on the n-donor residues of human serum albumin carrier iia subdomain. journal of medicinal chemistry, 2016, 59: 7497-511.(药物化学顶级期刊）

10. gou y, zhang z, li d, zhao l, cai m, sun z, li y, zhang y, khan h, sun h, wang t, liang h*, yang f*. hsa-based multi-target combination therapy: regulating drugs' release from hsa and overcoming single resistance in a breast cancer model. drug delivery, 2018, 25: 321-329.(if=6.402)

综述:

1. designing pro-drugs based on special residues of human serum albumin. curr top med chem. 2016, 16: 996-1008. (医学sci 2区)

2. evaluation of interactions between platinum-/ruthenium-based anticancer agents and human serum albumin: development of hsa carrier for metal-based drugs. curr pharm design. 2015, 21: 1848-61.(医学sci 2区)

3. interactive association of drugs binding to human serum albumin. int j mol sci, 2014, 15: 3580-95.(if=3.257)

专题评论 (editorial article):

1. hsa-based anti-inflammatory therapy: a new and improved approach. future med chem. 2014, 6: 119-21. (医学sci 2区)

2. hsa-based drug development and drug delivery systems. curr pharm design. 2016, 21: 1784. (医学sci 2区)

3. hsa iia subdomain-based developing anticancer metal pro-drug: a new and improved approach. future med chem. 2016, 8: 89-91.

(1) 国家自然科学基金(31460232): 抗凋亡蛋白(bcl-2)/人血清白蛋白与抗肿瘤无机药物复合物的结构和功能(2015.1-2018.12)

(2)国家自然科学基金-重点项目(21431001): 基于中药活性成分金属抗肿瘤配合物研究(主持子课题, 2015.1-2019.12)

(3) 国家自然科学基金(21171043): 抗肿瘤先导植物药、金属基药物与人血清白蛋白相互作用研究(2012.1-2015.12)

(4) 国家自然科学基金(31060121): 外膜蛋白-cusc的功能和结构基础(2011.1-2013.12)

(5)教育部创新团队：天然活性物质的发现、结构改造与功能（核心学术骨干）

(6)广西自然科学基金-重点项目：人血清白蛋白的适体筛选及其相互作用研究（2014.4-2017.3）

(7)广西自然科学基金-重点项目：人血清白蛋白结合抗肿瘤金属基药物的分子机制研究（2012.4-2015.3）

(8)广西自然科学基金-杰出青年项目：过渡金属离子外排泵的结构生物学研究（2013.4-2016.3）

(9)广西自然科学基金-重大项目：抑制抗凋亡蛋白活性金属药物的hsa递送体系的研究(2017.9-2021.8)

(10)广西高等学校高水平创新团队及卓越学者:蛋白质载药体系（2017.1-2019.12）

(11)广西院士后备培养工程：无机药物及其载运体系研究 (核心学术骨干,2017.7-2022.6)

1.广西科学技术特别贡献奖（3/10）：基于dna、蛋白质靶标新型抗肿瘤活性化合物的发现

2.广西“十百千”人才工程第二层次人选

3.广西高等学校高水平创新团队及卓越学者

4.广西自然科学基金-杰出青年

5.广西青年科技奖